Офіційний сайт Верховної Ради України. Офіційний сайт Кабінету Міністрів України. Офіційний сайт Міністерства охорони здоров'я України.
Офіційний сайт Державного підприємства Український медичний центр сертифікації. Офіційний сайт Державного навчального центру Належної Виробничої/Дистрибьюторської практики.
Укр ENG  Рус  
 
 
 Реєстрація виробів медичного призначення
 Реєстрація лікарських засобів
 Ліцензування оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
 Реєстрація імунобіологічних препаратів
 Інспектування та моніторинг виробництва
Сертифікація, акредитація та атестація
 Питання компенсації акцизного збору на спирт етиловий
 Інші
 Правила належної промоції
 Заходи

Останні документи

1. Інший № від 30.07.2008 "Информационная справка. Из истории создания GMP. "
Докладніше:(51 KB)

2. Інший № від 30.07.2008 "Кое-что из предыстории вопроса: PIC, PIC/S, EMEA, ICH."
Докладніше:(78 KB)

3. Наказ № 127 від 13.03.2008 "Про створення Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик"
Докладніше:(51 KB)

4. Наказ № 65 від 14.02.2007 "Про внесення змін до наказу МОЗ України від 30.01.2007 №43"
Докладніше:(76 KB)

5. Наказ № 43 від 30.01.2007 "Про створення Ради з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик"
Докладніше:(100 KB)

Запам'ятати?
Якому виробнику при виборі лікарського засобу Ви віддасте перевагу