Інформація Сектору реєстрації біопрепаратів Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення щодо прийому заяв і документів
Сектор реєстрації біопрепаратів повідомляє, що прийом заяв і документів стосовно проведення державної реєстрації (перереєстрації) та контролю якості медичних імунобіологічних препаратів, отримання підтверджень державної реєстрації, одноразових дозволи на ввезення на митну територію незареєстрованих медичних імунобіологічних препаратів, тощо здійснюється:
понеділок — п'ятниця — з 9.00 до 11.00
за адресою: Україна, 03115, м.Київ, просп. Перемоги, 120.
Останні документи
1. Наказ № 100-Адм від 27.08.2008 "Про затвердження рішення про вилучення з обігу медичного імунобіологічного препарату"
Докладніше: (88 KB)
2. Наказ № 358 від 21.07.2008 "Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, що виробляються в Україні"
Докладніше:(92 KB)
3. Наказ № 357 від 21.07.2008 "Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, що імпортуються в Україну"
Докладніше:(93 KB)
4. Наказ № 82-Адм від 09.07.2008 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів"
Докладніше:(176 KB)
5. Наказ № 74-Адм від 17.06.2008 "Про призупинення дії сертифікату про державну реєстрацію"
Докладніше:(83 KB)
|
