Офіційний сайт Верховної Ради України. Офіційний сайт Кабінету Міністрів України. Офіційний сайт Міністерства охорони здоров'я України.
Офіційний сайт Державного підприємства Український медичний центр сертифікації. Офіційний сайт Державного навчального центру Належної Виробничої/Дистрибьюторської практики.
Укр ENG  Рус  
 
 
 Реєстрація виробів медичного призначення
 Реєстрація лікарських засобів
Ліцензування оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
 Реєстрація імунобіологічних препаратів
 Інспектування та моніторинг виробництва
 Сертифікація, акредитація та атестація
 Питання компенсації акцизного збору на спирт етиловий
 Інші
 Правила належної промоції
 Заходи

Інформація Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення щодо прийому заяв і документів відділом ліцензування та контролю за дотриманням ліцензійних умов

Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення повідомляє, що з 1 листопада 2005 року прийом заяв і документів для видачі ліцензій та видача ліцензій на виробництво лікарських засобів здійснюється:

  • вівторок — з 9.00 до 16.00
  • середу — з 9.00 до 13.00
  • четвер — з 9.00 до 16.00
  • (перерва на обід з 13.00 до 14.00)

Прийом заяв і документів для видачі ліцензій на виробництво (виготовлення) в умовах аптеки лікарських засобів, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами здійснюється:

  • вівторок — четвер з 9.00 до 13.00

Видача ліцензій здійснюється:

  • вівторок — четвер з 14.00 до 17.00

за адресою: Україна, 03115,  м.Київ, просп. Перемоги, 120.

Останні документи

1. Наказ № 77-Адм від 25.06.2008 "Протокол № 24 Ліцензійної комісії, затверджений Наказом Державної служби № 77-Адм від 25.06.2008 р."
Докладніше:(166 KB)

2. Наказ № 276 від 20.06.2008 "Про затвердження Плану перевірок на IІI квартал 2008 року"
Докладніше:(234 KB)

3. Наказ № 75-Адм від 18.06.2008 "Протокол № 23 Ліцензійної комісії, затверджений Наказом Державної служби № 75-Адм від 18.06.2008 р."
Докладніше:(147 KB)

4. Наказ № 71-Адм від 11.06.2008 "Протокол № 22 Ліцензійної комісії, затверджений Наказом Державної служби № 71-Адм від 11.06.2008 р."
Докладніше:(149 KB)

5. Наказ № 69/307 від 06.06.2008 "Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами"
Докладніше:(148 KB)

Запам'ятати?
Якому виробнику при виборі лікарського засобу Ви віддасте перевагу