Останні новини

Останні документи

• Наказ № 86-Адм від 18.07.2008 "Про державну реєстрацію виробів медичного призначення"
• Постанова № 641 від 16.07.2008 "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для лабораторної діагностики in vitro"
• Постанова № 621 від 09.07.2008 "Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують"

• Наказ № 420 від 31.07.2008 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали"
• Наказ № 406 від 25.07.2008 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали"
• Наказ № 404 від 22.07.2008 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали"

• Наказ № 77-Адм від 25.06.2008 "Протокол № 24 Ліцензійної комісії, затверджений Наказом Державної служби № 77-Адм від 25.06.2008 р."
• Наказ № 276 від 20.06.2008 "Про затвердження Плану перевірок на IІI квартал 2008 року"
• Наказ № 75-Адм від 18.06.2008 "Протокол № 23 Ліцензійної комісії, затверджений Наказом Державної служби № 75-Адм від 18.06.2008 р."

• Наказ № 100-Адм від 27.08.2008 "Про затвердження рішення про вилучення з обігу медичного імунобіологічного препарату"
• Наказ № 358 від 21.07.2008 "Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, що виробляються в Україні"
• Наказ № 357 від 21.07.2008 "Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, що імпортуються в Україну"

• Наказ № 287 від 26.06.2008 "Про затвердження Плану перевірок на 3 квартал 2008 року"
• Наказ № 132 від 26.03.2008 "Про затвердження Плану перевірок на 2 квартал 2008 року"
• Наказ № 633 від 25.12.2007 "Про затвердження Плану перевірок на 1 квартал 2008 року"

• Інший № від 30.07.2008 "Информационная справка. Из истории создания GMP. "
• Інший № від 30.07.2008 "Кое-что из предыстории вопроса: PIC, PIC/S, EMEA, ICH."
• Наказ № 127 від 13.03.2008 "Про створення Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик"

• Лист № від 25.04.2008 "Щодо розгляду проекту Закону"
• Постанова № 1266 від 29.08.2006 "Про затвердження Порядку визначення виробників і покупців спирту та здійснення контролю за його обігом"
• Наказ № 230/377 від 26.07.2005 "Про затвердження Порядку здійснення контролю за цільовим використанням спирту етилового, що застосовується для виготовлення лікарських засобів"

• Проект від 19.08.2008 "Про внесення доповнень до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04.08.2005 № 393"
• Проект від 13.08.2008 "Про затвердження Програми розвитку вітчизняного виробництва препаратів для індикації збудників інфекційних хвороб на 2009-2013 роки"
• Проект від 04.08.2008 "Про внесення змін до Переліку виробів медичного призначення, операції з продажу яких звільняються від обкладання податком на додану вартість"
• Проект від 21.07.2008 "Про затвердження порядку відшкодування аптечним закладам коштів за лікарські засоби (препарати інсуліну та його аналогів), Положення про Державний регістр хворих на цукровий діабет, Положення про Державний реєстр зареєстрованих (перереєстрованих) цін на лікарські засоби (препарати інсуліну та його аналогів)"
• Проект від 21.07.2008 "Про медичні вироби"
• Проект від 07.07.2008 "Про внесення змін до Порядку проведення атестації та акредитації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 14.01.2004 № 10"
• Проект від 07.07.2008 "Про затвердження Порядку провадження роздрібної торгівлі офтальмологічною продукцією"
• Проект від 04.07.2008 "Про внесення змін до Закону України "Про лікарські засоби""
• Проект від 25.06.2008 "Про внесення змін та доповнень до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12.01.2001 №10"
• Проект від 23.06.2008 "Настанова з належної практики дистрибуції, СТ-Н МОЗУ 42-5.0:2008"